Suiza aprueba el uso de la vacuna anticovid de Johnson & Johnson en adultos

Vista exterior de la empresa farmacéutica Janssen en Leiden, Países Bajos, 10 de marzo de 2021. Se espera que el regulador europeo, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), emita pronto una decisión sobre la vacuna contra COVID-19 que ha sido desarrollada por Janssen compañia farmaceutica. EFE / EPA / SEM VAN DER WAL

Ginebra, 22 mar (EFE).- El organismo regulador de medicamentos de Suiza, Swissmedic, anunció hoy que autoriza en el territorio nacional el uso de la vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19 en mayores de 18 años, la tercera que obtiene luz verde en el país tras las de Pfizer y Moderna, todas ellas estadounidenses.

Los reguladores recordaron que esta vacuna presenta respecto a las otras dos que ya se administran en el país la ventaja de que sólo se requiere una dosis, aunque su eficacia en los ensayos preliminares fue menor, del 67 %.

Janssen, la filial de Johnson & Johnson que ha desarrollado la vacuna, había solicitado la autorización de uso en Suiza ya el 7 de diciembre de 2020, antes incluso de que finalizara la tercera y última fase de ensayos clínicos.

Esta vacuna, basada en un adenovirus propio del catarro común pero capaz de construir una respuesta inmunitaria contra el coronavirus SARS-CoV-2 causante de la COVID-19, se ha mostrado eficaz también contra nuevas variantes aparecidas en los últimos meses, como las primero detectadas en Brasil y Sudáfrica.

Swissmedic aclaró que se han registrado efectos secundarios en pacientes tras recibir la vacuna de Janssen, tales como fatiga, náuseas o dolor en la zona donde se inyecta, en general uno o dos días tras la inmunización, aunque raramente duran más de dos jornadas.

Suiza, que ha registrado unos 580.000 casos de COVID-19 y más de 9.400 muertes, ha administrado alrededor de 1,1 millones de dosis de vacunas anticovid, y alrededor del 5 % de su población (unas 400.000 personas) están ya plenamente inmunizadas. EFE (I)

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