Tras la sesión dada hoy, 18 de octubre de 2022, con 124 votos a favor, la Asamblea «exhortó» al Gobierno Nacional dar el tratamiento a personas con enfermedades catastróficas. Además, asignar un presupuesto para que pacientes con atrofia muscular, accedan al medicamento Zolgensma, uno de los más caros del mundo. La moción fue propuesta por Yeseña Guamaní (Izquierda Democrática).
Poco antes de la votación, Félix Galarza, presidente de la Federación Ecuatoriana de Enfermedades Raras, instó a las autoridades para que asignen «un presupuesto permanente para proveer los medicamentos necesarios para el tratamiento».
Así mismo, Norma Noguera, presidente de la Fundación de Padres de Niños con AME, pidió «concretar acuerdos para evitar que más niños mueran por falta de medicamentos».
La primera vicepresidente de la Legislatura, Marcela Holguín (UNES) expresó que «las enfermedades raras y huérfanas y que requieren de manera urgente la atención del Gobierno Nacional, para asegurar su tratamiento y la provisión de los medicamentos para su recuperación».
Con esta declaración se pasó a votación que obtuvo 124 voluntades legislativas.